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如何避免直讀光譜儀在測試時出現(xiàn)誤差

來源:杰博科技 次數(shù): 發(fā)布時間:2018/6/25 14:16:54
光譜分析儀是一種通過物質(zhì)的光譜來鑒別及確定物質(zhì)化學(xué)成分和相對含量的儀器,光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜,被測成分是分子的則稱為分子光譜。直讀光譜儀在測試時如何避免出現(xiàn)誤差呢?
如何避免直讀光譜儀在測試時出現(xiàn)誤差
 
1、試樣表面要平整,當(dāng)試樣放在電極架上時,不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)時聲音不正常。
2、樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致,不能有交叉紋,磨樣用力不要過大,而且用力要均勻,用力過大,容易造成試樣表面氧化。
3、對高鎳鉻鋼磨樣時,要使用新砂輪片磨樣,磨紋操作要求更嚴(yán)格。
4、試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試樣要有一定的代表性。
5、電極的頂尖應(yīng)具有一定角度,使光軸不偏離中心,放電間隙應(yīng)保持不變,否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復(fù)放電以后,電極會長尖,改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。
6、透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染,外表面受到分析時產(chǎn)生金屬蒸氣的附著,使透過率明顯降低,對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著,所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。
7、真空度不夠高會降低分析靈敏度, 特別是波長小于200nm的元素更明顯, 為此要求真空度達(dá)0.05mmHg。
8、出射狹縫的位置變化受溫度的影響最大,因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要,還要求室內(nèi)溫度保持一致,使出射狹縫不偏離正常。
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